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文|十八娱乐

编辑|十八娱乐

怪胎出生,这对穷家人选择了最无私的爱

那年头,梁家小小的梁中南一家还是和普通农家一样,勤劳朴实、相依为命。除了赡养年迈的老两口,梁中南和妻子刘兴莲最大的心愿就是能生个健康的孩子,过上无忧无虑的生活。在他们喜得贵子梁丽之后不久,刘兴莲又怀上了二胎,一时疏忽大意,竟然完全落下了孕期体检这关键一环。

直到临产那天,刘兴莲的肚子渐渐变大,她才从疼痛中觉察到不对劲。可惜为时已晚,等小产妇被家人送到医院产房,医生一看孩子就不对劲——自小就知有先天性疾病"脑门闭合症"。

对于这种极为罕见的先天缺陷,医生也是闻所未闻。只见刚出生的女婴小小面黄肌瘦、智力低下、头部畸形、体型也远远比正常孩子小上一号。尽管如此,两位年过50的老人依然给了这个可怜的生命以温暖,给她取名"梁小小"。

一时间,有关这个"怪胎"的谣言在村里疯传开来,好事者直接将小小比作"小猴子",甚至有一家杂技团听闻后,竟直接开出5万元的天价,想将小小收归旗下,让她成为备受瞩目的"世界之最"杂技演员。

家人的艰难抉择

对于贫苦的梁家来说,5万元是一笔巨款,几乎相当于全家人三年的总收入。可是,梁中南、刘兴莲夫妻二人却下定了决心,要用最无私的爱将这个"怪胎"女儿拥抱在怀中,给她一个普通孩子应有的成长环境。

"她虽然出生有缺陷,但那是我们亲生的骨肉啊!她应该得到与别的孩子一样的生活和教育,而不是被当作异类去到处卖艺。"年过半百的梁中南恳切地说,"我们都快步入暮年,只盼望她长大后能自力更生,不给任何人添麻烦就够了!"

刘兴莲也哽咽着附和:"是呀,虽然她出生有些罕见的疾病,但那也是我们的亲骨肉,我们又怎能见死不救?只要有一口气在,就得尽最大的力量将她拉扯大!"

虽然说得轻巧,但抚养一个这样的"特殊"孩子却远比想象更加艰难。由于患病的缘故,小小体型一直很小,饮食、运动、学习能力等各方面都远远落后于同龄人,别说享受正常教育,就连基本的生活自理能力都付之阙如。

为了给女儿一个积极向上、乐观阳光的成长环境,两口子终日奔波,在田间地头、工地上干着最苦最累的活计,就为了能确保女儿每天都吃好喝好。没多久,老两口就精疲力尽了。夜以继日的劳作和精神压力,让梁中南的尘肺病加重,不得不长期服药治疗。

作为家里唯一的经济支柱,刘兴莲不得不将上有老下有小的三口之家整个扛在肩上。雪上加霜的是,小小的病在缺乏专业医疗指导和监护下愈发严重。为了筹钱看病,刘兴莲只能选择远离家乡到工厂上班,而将年老迈顾的梁中南和年幼的小小托付给年纪大的岳父母照顾。

别人家的孩子都在无忧无虑地玩耍的年纪,8岁的小小却要靠着与常人相差无几的智商,为生活奔波。有时她得帮着照料瘫痪在床的奶奶,有时则需要做做家务、干点农活,帮着同样年事已高的爷爷分担家里重活。

想到这里,刘兴莲就禁不住痛哭:"我真太对不起小小了!这都是拖累了她的命根子!"

苦尽甘来终获温暖

度过了漫长而艰难的十余载,随着外界的关注、更多专业医疗资源倾斜过来,梁家终于迎来了转机。梁小小的事迹被一档主旨聚焦"不同群体"生存现状的电视节目报道,引发了全国观众的广泛关注。央视记者通过走访采访,披露了这个家庭长期以来所遭受的各种磨难和困苦。

不仅从医疗和教育层面对小小给予力所能及的帮助,还牵头发起了社会各界向这个家庭伸出援手。很快便汇集了数百万元的善款和资助基金,让这个原本家徒四壁的贫困家庭暂时解决了后顾之忧。梁中南的尘肺病也因为获得了充足的医疗费用而减轻了病情;刘兴莲也终于可以名正言顺地回到家里,专心料理家务,陪伴女儿的成长;而小小也因此得以在特殊学校里接受专业的教育培养。

一家人就这样慢慢走出了阴霾,重拾了生活的希望。尽管条件仍然拮据,但有了zheng府和社会的大力支持,一家人对往后的生活已是乐观向上。"我就像做了一个最美好的梦!"现年14岁的梁小小已是一名初中生,虽然个头仍然比同龄生小很多,但那双机灵的小眼睛里却闪烁着生命的光彩。

每天放学后,小小喜欢到校园的操场上活动活动筋骨,即便行动不甚方便,她也乐在其中,看着她那稚气未脱的笑脸,足以让人忘却她那有些怪异的外表。她现在不仅能读书写字,沟通能力也与普通孩子无异。

令人欣慰的是,即便在此之前长期缺乏专业培养和系统教育,她的学习热情却从未半分消减。她一直都想努力学习更多知识,将来为社会做出自己的贡献。她的妈妈刘兴莲看着女儿现在的模样,泪水再次夺眶而出,不过这一次却是喜悦的泪水。

长达十几年的艰难磨难终于迎来了圆满结局,母亲这些年的苦心和汗水终于有了回报。"以前大家都叫她'怪胎'、'小猴子',可她现在不就长得越来越漂亮了吗?"刘兴莲自豪地说,"等她长大后能自食其力,过上理想的生活,我这当母亲的就心满意足了!"

看着窗外阳光普照,万物生机勃勃,梁小小含笑望向远方,她那双眼睛里已然装载下了通往未来的希望与梦想。

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